BridgeBio anuncia la aceptación por parte de la FDA y la revisión prioritaria de la solicitud de autorización de comercialización (NDA) para el infigratinib oral en niños con acondroplasia.
- 06/10/2026
BridgeBio ha anunciado que la FDA ha aceptado para revisión su solicitud de autorización (NDA) para el infigratinib oral en niños con acondroplasia y le ha concedido revisión prioritaria (Priority Review). La decisión de la FDA está prevista para el...
