Designación como Medicamento Huérfano de Tyra-300 para la acondroplasia

12/09/2023

La FDA (Food and Drugs Administration, Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) ha concedido la designación como Medicamento Huérfano a Tyra-300, un "programa de medicina de precisión", un inhibidor selectivo oral del FGFR3, para el tratamiento de la acondroplasia, tal como comunicó en nota de prensa el pasado 1 de agosto de 2023 la compañía Tyra Biosciences.

TYRA también anunció en el mismo comunicado el nombramiento de Michael Bober como Vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos, para dirigir el programa de displasia esquelética. El Dr. Bober es un líder en el diagnóstico y manejo de la displasia esquelética que fue director médico de la Unidad de Displasias Esqueléticas del Nemours Children's Hospital, Delaware.

En el link, el comunicado de la compañía:

https://ir.tyra.bio/news-releases/news-release-details/tyra-biosciences-announces-fda-orphan-drug-designation-tyra-300

ETIQUETAS: Ensayo clínico , Ensayos clínicos , FDA , Nota de prensa , Tratamiento farmacológico

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La Fundación ALPE Acondroplasia fue creada el 24 de enero de 2000 gracias al entusiasmo de varias personas, Carmen Alonso, Miguel López y la familia Press-Lewis, fundamentalmente. La familia Press-Lewis había fundado ProChon Biotech Ltd. en Tel-Aviv (Israel) para la búsqueda de una terapia para la acondroplasia. ProChon fue germen de avances científicos en la investigación de la acondroplasia que dan frutos cada vez más interesantes.