ALPE en la ONU

ALPE en la ONU

  • 11/03/2019

ALPE comparece ante el Comité para la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad en la sede de la ONU, en Ginebra, en la revisión de España.

La Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad se ratificó en 2006. «Nunca una convención de las Naciones Unidas había reunido un número tan elevado de signatarios en el día de su apertura a la firma. Se trata del primer instrumento amplio de derechos humanos del siglo XXI y la primera convención de derechos humanos que se abre a la firma de las organizaciones regionales de integración. Señala un cambio paradigmático de las actitudes y enfoques respecto de las personas con discapacidad.»

España fue uno de los países firmantes que se comprometieron a implementar las medidas necesarias para que la Convención fuera una realidad y no tan sólo un catálogo de buenas intenciones. El Comité de los derechos de las personas con discapacidad es el órgano de expertos independientes que supervisa la aplicación de la Convención. Los Estados Partes presentan al Comité un informe exhaustivo sobre las medidas que hayan adoptado..

Entre el 11 de marzo y el 5 de abril tiene lugar en la sede de Naciones Unidas de Ginebra la 21ª sesión del comité. Ante ella rindió cuentas el gobierno de España los pasados 18 y 19 de marzo. Además de los representantes del gobierno, había representantes de 6 organizaciones civiles que presentaron sus informes particulares y tuvieron la palabra ante el Comité, entre ellas la Fundación ALPE Acondroplasia. En reuniones previas con los relatores para España y durante la sesión disponible para las organizaciones civiles ALPE reclamó del Comité que:

-en virtud de los artículos 4, 5.2, 8.1 y 27 de la Convención, inste a España a derogar la normativa que ampara estos espectáculos que vulneran los principios y valores de la Convención, tomara medidas para que las administraciones públicas dejen de contratar como parte de la programación festiva familiar y cultural los espectáculos denigrantes de toreo;

-en virtud de los artículos 9, 19 y 20, exijan a España que se modifique la normativa vigente en materia de acceso al certificado de movilidad reducida, y que se incluya el baremo de altura para la determinación y otorgamiento del mismo.

En las posteriores intervenciones de los relatores y los miembros del Comité ante el gobierno, representado por la Ministra de Sanidad y muchos otros destacados miembros de diferentes ministerios y organismos de justicia, se mencionó en dos ocasiones el enanismo en relación a la dignidad humana y la sensibilización. El hecho de que la palabra “dwarfism” aparezca explícitamente en cualquier documento de la revisión, del Comité o de la ONU, es un hito de enorme importancia. En la Fundación ALPE nos congratulamos de este esfuerzo y este triunfo y confiamos en que la acondroplasia y otras displasias esqueléticas con enanismo se mencionen explícitamente, sean visibilizadas, entre las recomendaciones a España.


Documentación relevante:

  Convención sobre los derechos humanos de las personas con discapacidad

Sobre la 21ª sesión del Comité, en español

Documentación de la 21ª sesión

ETIQUETAS: ONU , Instituciones

La Fundación ALPE Acondroplasia fue creada el 24 de enero de 2000 gracias al entusiasmo de varias personas, Carmen Alonso, Miguel López y la familia Press-Lewis, fundamentalmente. La familia Press-Lewis había fundado ProChon Biotech Ltd. en Tel-Aviv (Israel) para la búsqueda de una terapia para la acondroplasia. ProChon fue germen de avances científicos en la investigación de la acondroplasia que dan frutos cada vez más interesantes.
 

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33205 Gijón