FUNDACIÓN ALPE

SOMOS FUNDACIÓN ALPE

DESARROLLANDO EL PONTENCIAL DE PERSONAS CON ADEE

 

La Fundación ALPE Acondroplasia fue creada el 24 de enero de 2000 gracias al entusiasmo de varias personas, Carmen Alonso, Miguel López y la familia Press-Lewis, fundamentalmente. La familia Press-Lewis había fundado ProChon Biotech Ltd. en Tel-Aviv (Israel) para la búsqueda de una terapia para la acondroplasia. ProChon fue germen de avances científicos en la investigación de la acondroplasia que dan frutos cada vez más interesantes.


OBJETIVO DE LA FUNDACIÓN ALPE

El objetivo de la Fundación ALPE tal como consta en sus estatutos es "la satisfacción de las necesidades educativas, atención temprana, seguimiento escolar, integración social, cultural y laboral de las personas afectadas por la alteración denominada acondroplasia y otras formas comunes de enanismo . Asimismo, la Fundación tendrá por objeto la solución de problemas de salud y desarrollo físico y psíquico, así como la creación de un marco legal y social que facilite el desarrollo de los objetivos anteriormente citados, promoción de programas de investigación y métodos de prevención, diagnóstico y tratamiento de la citada alteración denominada acondroplasia."

Se buscaba el desarrollo del potencial de los niños desde una perspectiva global de medicina integrativa que incluía fisioterapia, logopedia, osteopatía y homeopatía, así como cualquier otra aproximación que pudiera ayudar a los niños a sentirse fuertes, equilibrados y a crecer también en altura lo que la naturaleza estuviera dispuesta a darles.

Desde entonces hemos venido ofreciendo valoraciones totalmente gratuitas a quienes se acercaban a nuestra ciudad (Gijón, en el norte de España, aunque nuestro ámbito de trabajo es internacional) por todo tipo de especialistas: pediatra, fisioterapeuta, logopeda, otorrinolaringólogo, ortodoncista, audióloga, kinesióloga, digitopuntor, podólogo… sin rechazar nunca cualquier orientación terapéutica que pueda aportar bienestar y salud.

También se han promovido la investigación científica poniendo en contacto a agentes interesados y difundiendo información; los estudios psicológicos y sociales, con el interesantísimo enfoque de la psicología social que tan gran avance ha supuesto en la legitimación de nuestra lucha por la inclusión y el respeto sociales; la relación con los centros educativos y la administración pública sanitaria, con difusión de información, charlas, etc. Otro rasgo distintivo de la Fundación ALPE es la gran importancia que se confiere a la relación con los afectados y las familias, relación cercana y humana, con acogimiento y orientación. La concesión de la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social, del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, que recogió el presidente de la Fundación, Dr. Philip Press, de manos de Su Majestad la reina doña Sofía, supuso un espaldarazo a nuestra labor y un reconocimiento de la necesidad social de nuestro trabajo.

Desde entonces, convenios de colaboración con organismos públicos, colaboración con prensa para la elaboración de documentos cada vez más serios y alejados de estereotipos sobre el enanismo e incluso la producción propia de algunos como el de «Acondroplasia sin clichés» como parte de la campaña del mismo nombre que buscaba y busca alejar la visión social del enanismo de estereotipos dañinos.

Los congresos internacionales que tienen lugar cada cuatro años, los campamentos de verano ALPE y los Premios ALPE a la mejor labor en favor de las personas con acondroplasia son los eventos periódicos más relevantes.

Conoce los hitos principales de nuestra historia.